e公司讯，舒泰神董事、董秘、副总经理马莉娜连线证券时报·e公司微访谈时表示，BDB-001注射液进入Ib期试验，意味着药物将在Ib阶段直接用于新冠肺炎病毒感染患者。目前试验进展还算符合预期，已经在当地开展了具体工作。我们自己在国内开展I期临床上没有看到不良反应，基本没有免疫原性的问题。在海外开展的多个适应症基本上都有II期，用药人群已经达到300多例，没有看到不良反应。
e公司讯，舒泰神董事、董秘、副总经理马莉娜连线证券时报·e公司微访谈时表示，BDB-001注射液进入Ib期试验，意味着药物将在Ib阶段直接用于新冠肺炎病毒感染患者。目前试验进展还算符合预期，已经在当地开展了具体工作。我们自己在国内开展I期临床上没有看到不良反应，基本没有免疫原性的问题。在海外开展的多个适应症基本上都有II期，用药人群已经达到300多例，没有看到不良反应。